-
LUCIA Cytogenetics je systém schopný detekovat kvantitativní (nebalancované) změny genomu (amplifikace/delece).
-
LUCIA Cytogenetics může pracovat se sadami fluorescenčních sond od různých výrobců, stejně jako se sadami, které si sami připravíte.
-
Získejte obrazy ve vysoké kvalitě za použití vědeckých digitálních CCD kamer s 14bitovým převodem z analogu do digitálního formátu.
-
Perfektní linearita kamery zajišťuje, že výsledky analýzy nejsou deformovány.
-
Maximum dostupných informací o obraze je převedeno do počítače bez ztráty detailů díky automatickému ovládání expozice kamery.
-
Motorizace mikroskopu, kompletně řízená softwarem, zrychluje snímání obrazu a snižuje riziko lidských chyb.
-
Jakákoli kombinace obrazů v jednotlivých barvách může být zobrazena jako jeden složený obraz.
-
Vytvářejte karyogramy za použití karyotypovacího modulu, který obsahuje mnoho užitečných funkcí.
-
Kontrolujte a editujte osy chromozomů ručně pro získání ještě lepších výsledků.
-
Využijte profilové grafy pro zkoumání profilu intenzity jednotlivých barevných kanálů.
S LUCIA Cytogenetics můžete:
-
Používat standardní CGH, nebo CGH ve vysokém rozlišení.
-
Analyzovat více obrazů stejného vzorku pro získání spolehlivých výsledků.
-
Pohodlně spravovat referenční sady pro CGH ve vysokém rozlišení.
-
Zkontrolovat vliv jednotlivých chromozomů a v případě potřeby je vyloučit z výsledku.
-
Nastavit různé uživatelem definované parametry pro analýzu a zobrazení.
-
Použít celkový náhled pro zobrazení změn v DNA.
Modul LUCIA Cytogenetics - CGH je plně kompatabilní a může být integrován s dalšími produkty LUCIA:
-
Editor zpráv včetně všech možností zobrazení CGH a souhrnných grafů CGH.
Komparativní genomová hybridizace (CHG) je molekulárně-cytogenetická metoda založená na fluorescenční in situ hybridizaci (FISH), která je schopná detekovat kvantitativní (nebalancované) změny genomu (amplifikace/delece). Tato metoda je velmi užitečná pro zkoumání tkání, které nelze snadno kultivovat, nebo v případech, kdy nejsou dostupné životaschopné buňky (pevný nádor, hematologické zhoubné nádory, atd.). Tato metoda je založena na in situ hybridizaci celé genomické DNA z tkáně subjektu (testovaný materiál) a DNA z normální kontrolní tkáně (referenční), každé jinak označené, a následné hybridizaci do normálních mitotických chromozomů. Variace počtu kopií je detekována měřením oblastních rozdílů v poměru intenzit fluorescence u testované versus referenční tkáně pro každý lokus chromozomu.
Tato metoda detekuje pouze nebalancované strukturní aberace v genomu. Balancované aberace, jako jsou translokace, inverze a další aberace, které nemění počet kopií, nemohou být detekovány.
Standardní chromozomová CGH může detekovat změny, které se nacházejí v 30-50% a více vzorkových buňkách a kde velikost postižené chromozomální oblasti přesahuje 5-10 Mb. Pro zlepšení specifičnosti a citlivosti této metody můžete použít CGH ve vysokém rozlišení s pokročilými statistikami.