Snímání obrazu s různými úrovněmi uživatelské kontroly, od plně automatizované po plně manuální.
- 
                  Ovládání všech motorizovaných částí mikroskopu a jeho příslušenství 
- 
                  Uložená nastavení podle použité sady fluorescenčních sond 
- 
                  Různé filtry na okuláru podle použité sady fluorescenčních sond 
- 
                  Inteligentní ovládání automatické expozice 
- 
                  Softwarové urychlení živého obrazu 
- 
                  Snímání obrazu v maximální kvalitě nebo v minimálním čase. 
- 
                  Rozšířená hloubka ostrosti (EDF) pro silnější vzorky jako jsou např. řezy tkání 
- 
                  Každá vrstva výsledného obrazu náleží k určité sondě. Systém přiřadí každé vrstvě jméno a barvu sondy. 
- 
                  Jméno a barva vrstev můžou být kdykoliv změněny. Tato informace se ukládá spolu s obrazem. 
- 
                  Přiřazením barev jednotlivým vrstvám můžeme zobrazit celý obraz buď ve skutečných nebo pseudo barvách. 
- 
                  Jedna složka, obvykle DAPI, může být označena jako kontrastní barvivo - tuto složku pak můžete zobrazit jako invertovanou. 
- 
                  Lze zobrazit jakoukoli kombinaci složek, nebo pouze jedinou složku. 
- 
                  Možnosti zobrazení barev se mohou pro zobrazení na monitoru, pro zprávy a export lišit. 
- 
                  Kontrast jednotlivých složek zlepšíte jednoduše tím, že programu určíte část obrazu jako „pozadí“. 
- 
                  Náhodné objekty, co do vzorku nepatří, jednoduše smažte pomocí nástroje k mazání. 
- 
                  Výsledné barvy lze vyladit pomocí purifikace nebo odmíšení barev (unmixing). 
- 
                  Polohu každé vrstvy obrazu lze posunout a tím opravit případné nepřesnosti vzniklé posunem optických filtrů. 
- 
                  Jednoduše anotujte obraz s použitím předdefinovaných frází a šipek. 
je genetické testování preimplantovaných embryí na specifické genetické abnormality a dědičné chromosomální nerovnováhy a chyby. PGD pro určení pohlaví, aneuploidii a strukturální abnormality zahrnuje biopsii částí vajíčka nebo biopsii jedné či dvou blastomer (buňky od 2 do 16 embryií v buněčném stadiu), fixaci ke skleněnému podkladu, následovanou fluorescenční in situ hybridizací (FISH). Jeden z nejkritičtějších kroků v PGD je fixace, potřebná k získání dobré FISH kvality bez ztráty analyzovaných buněk.
Modul FISH je plně kompatibilní a může být integrován s dalšími moduly LUCIA Cytogenetics:


















